A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Alerta da fabricante
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das encontradas no medicamento original.
De acordo com a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco apresenta formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Também foram identificados problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.
Proteção à saúde
A agência reforçou que os produtos afetados não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados por pacientes, visando garantir a segurança nos procedimentos de saúde.
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Fonte: Agência Brasil — conteúdo adaptado. Leia a matéria original.
